Forlax 10g Hộp/20 gói (Hết hàng)

Bột Forlax Ipsen là gì?

Bột Forlax Ipsen là một sản phẩm dược phẩm được sản xuất bởi hãng Beaufour Ipsen Industrie. Với thành phần hoạt chất chính là Macrogol, sản phẩm này được chỉ định để điều trị triệu chứng cho các trường hợp bị táo bón ở đối tượng người lớn và trẻ nhỏ từ 8 tuổi trở lên.

THÀNH PHẦN

Mỗi gói bột 10g có chứa hoạt chất chính:

Macrogol (4000)

CÔNG DỤNG

CHỈ ĐỊNH

Táo bón triệu chứng ở người lớn và trẻ em từ 8 tuổi trở lên.

Trước khi bắt đầu can thiệp bằng thuốc, người bệnh cần được loại trừ các rối loạn thực thể tại đường tiêu hóa. Đối với đối tượng trẻ em, việc sử dụng hoạt chất Macrogol chỉ được xem là giải pháp hỗ trợ tạm thời, bắt buộc phải kết hợp cùng chế độ dinh dưỡng khoa học và thói quen sinh hoạt lành mạnh, thời gian dùng thuốc tối đa không quá 3 tháng. Trong trường hợp các biểu hiện táo bón vẫn tiếp diễn dai dẳng dù đã điều chỉnh lối sống và thực đơn ăn uống, người bệnh cần được tiến hành thăm khám sâu hơn để xác định và giải quyết triệt để nguyên nhân gốc rễ.

DƯỢC LỰC HỌC

Hoạt chất Macrogol phân tử lượng cao (4000) cấu tạo từ các polymer mạch thẳng dài, sở hữu khả năng liên kết chặt chẽ với các phân tử nước thông qua cầu nối hydrogen. Sau khi được đưa vào cơ thể bằng đường uống, hoạt chất này làm gia tăng thể tích chất lỏng trong lòng ruột. Do lượng dịch này hoàn toàn không bị hấp thu qua niêm mạc đại tràng, dung dịch tồn tại trong ruột sẽ phát huy hiệu năng nhuận tràng tự nhiên, giúp làm mềm phân và kích thích nhu động ruột.

Hấp thu và chuyển hoá thuốc (Dược động học)

Các dữ liệu nghiên cứu về dược động học đã chứng minh rằng hoạt chất macrogol 4000 không bị hấp thu qua thành ruột và cũng không trải qua bất kỳ quá trình chuyển hóa nào bên trong ống tiêu hóa sau khi uống.

LIỀU LƯỢNG VÀ CÁCH DÙNG

LIỀU LƯỢNG VÀ CÁCH DÙNG

Thuốc được bào chế dưới dạng bột pha, dùng theo đường uống. Người sử dụng cần hòa tan hoàn toàn lượng bột trong 1 gói thuốc vào 1 ly nước lọc trước khi uống trực tiếp.

LIỀU LƯỢNG VÀ CÁCH DÙNG

Liều lượng khuyến cáo thông thường: Sử dụng từ 1 gói đến 2 gói (tương đương 10g đến 20 g) mỗi ngày, nên dùng 1 lần duy nhất vào thời điểm buổi sáng.

Liều lượng sử dụng hàng ngày cần được điều chỉnh linh hoạt dựa trên phản hồi lâm sàng của cơ thể, dao động từ 1 gói uống cách ngày (đặc biệt phù hợp khi dùng cho trẻ em) cho đến tối đa 2 gói/ngày.

Hiệu quả nhuận tràng của thuốc thường xuất hiện trong khoảng thời gian từ 24 đến 48 giờ sau khi uống.

Đối với trẻ em: Thời gian điều trị bằng thuốc không được kéo dài quá 3 tháng do hiện tại vẫn chưa có đủ dữ liệu lâm sàng chứng minh tính an toàn khi dùng trên mốc thời gian này. Sau khi nhu động ruột đã phục hồi ổn định nhờ thuốc, người bệnh cần duy trì kết quả bằng việc thiết lập chế độ ăn uống giàu xơ và lối sống vệ sinh khoa học.

Lưu ý: Liều lượng nêu trên chỉ mang tính chất tham khảo chung. Liều dùng thực tế sẽ được bác sĩ hoặc nhân viên y tế chỉ định cụ thể dựa trên thể trạng và mức độ nghiêm trọng của tình trạng táo bón ở từng cá nhân.

Khi dùng quá liều phải làm sao?

Triệu chứng: Việc sử dụng thuốc vượt quá liều lượng quy định có thể dẫn đến tình trạng tiêu chảy cấp. Biểu hiện này sẽ tự giới hạn và biến mất khi người bệnh ngừng uống thuốc hoặc chủ động giảm liều lượng.

Xử trí: Nếu hiện tượng tiêu chảy hoặc nôn mửa diễn ra nghiêm trọng gây mất nước và điện giải nhiều, người bệnh cần được áp dụng các biện pháp bù dịch và cân bằng điện giải kịp thời.

Khi quên 1 liều cần làm gì?

Nếu bỏ lỡ một liều thuốc, người dùng nên uống bổ sung ngay khi nhớ ra. Tuy nhiên, trong trường hợp thời điểm phát hiện đã cận kề với liều dùng tiếp theo theo lịch trình, hãy bỏ qua liều đã quên và tiếp tục dùng liều mới đúng kế hoạch. Tuyệt đối không tự ý gộp chung hoặc uống gấp đôi liều lượng được chỉ định.

LƯU Ý

CHỐNG CHỈ ĐỊNH

CHỐNG CHỈ ĐỊNH

Bệnh nhân mắc các bệnh lý viêm ruột tiến triển nặng (như viêm loét đại tràng, bệnh Crohn) hoặc biến chứng phình đại tràng nhiễm độc.

Người bệnh bị thủng đường tiêu hóa hoặc đang đối mặt với nguy cơ cao bị thủng ruột.

Bệnh nhân bị tắc ruột, nghi ngờ tắc ruột hoặc có tình trạng hẹp ruột gây triệu chứng lâm sàng.

Người gặp hội chứng đau bụng cấp tính không rõ nguyên nhân khởi phát.

Người có tiền sử dị ứng hay quá mẫn với hoạt chất Macrogol hoặc bất kỳ thành phần tá dược nào có trong công thức thuốc.

CẢNH BÁO

Việc can thiệp điều trị táo bón bằng các biện pháp dùng thuốc luôn cần được phối hợp đồng thời với việc xây dựng lối sống lành mạnh và chế độ dinh dưỡng khoa học (bao gồm việc uống nhiều nước, bổ sung chất xơ vào thực đơn hằng ngày, tăng cường vận động thể chất và rèn luyện thói quen đi tiêu đúng giờ).

Trước khi chỉ định thuốc, cần tiến hành các chẩn đoán loại trừ những rối loạn thực thể tại đường ruột.

Đã có các báo cáo lâm sàng về phản ứng dị ứng nghiêm trọng (như sốc phản vệ, phù mạch, mày đay, phát ban, ngứa, đỏ da) liên quan đến các chế phẩm y tế chứa hoạt chất macrogol (polyethylene glycol).

Do công thức thuốc có chứa thành phần sulfur dioxide, một số trường hợp hiếm gặp có thể xuất hiện phản ứng quá mẫn nặng và co thắt đường thở (phế quản).

Nếu người bệnh xuất hiện triệu chứng tiêu chảy, cần đặc biệt thận trọng đối với những đối tượng nhạy cảm dễ bị rối loạn cân bằng nước và điện giải (như người già, bệnh nhân bị suy giảm chức năng gan hoặc thận, người đang điều trị bằng các thuốc lợi tiểu) và cần xem xét việc xét nghiệm, điều chỉnh nồng độ điện giải kịp thời.

Nguy cơ hít sặc vào đường hô hấp (phế quản) đã được ghi nhận ở những ca bệnh được bơm lượng lớn polyethylene glycol kết hợp chất điện giải thông qua ống thông mũi dạ dày. Đối tượng trẻ em bị thiểu năng hệ thần kinh kèm theo rối loạn chức năng vận động vùng miệng là nhóm có nguy cơ cao gặp phải tai biến này.

Sản phẩm không chứa lượng lớn đường hay các hợp chất polyol, do đó có thể cân nhắc sử dụng an toàn cho bệnh nhân đái tháo đường hoặc những người đang áp dụng chế độ ăn kiêng nghiêm ngặt không có galactose.

Ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc

Thuốc hoàn toàn không gây ảnh hưởng đến sự tỉnh táo, khả năng điều khiển phương tiện giao thông hay vận hành các thiết bị máy móc.

Sử dụng trong thai kỳ

Các thử nghiệm thực nghiệm trên động vật không cho thấy bất kỳ tác động độc hại trực tiếp hay gián tiếp nào đối với chức năng sinh sản. Dữ liệu lâm sàng về việc dùng thuốc ở phụ nữ mang thai hiện vẫn còn hạn chế. Tuy nhiên, do mức độ hấp thu toàn thân của hoạt chất Forlax vào cơ thể là không đáng kể, thuốc được đánh giá là không gây tác động xấu trong thai kỳ và có thể sử dụng được cho phụ nữ đang mang thai.

Sử dụng khi đang cho con bú

Hiện chưa có dữ liệu cụ thể về khả năng bài tiết của các thành phần trong Forlax vào sữa mẹ. Mặc dù vậy, do sự phơi nhiễm toàn thân của người mẹ đối với hoạt chất macrogol 4000 là cực kỳ thấp, hầu như không gây ảnh hưởng đến trẻ bú mẹ. Do đó, Forlax có thể sử dụng được trong suốt giai đoạn nuôi con bằng sữa mẹ.

TƯƠNG TÁC THUỐC

Hiện tại chưa có báo cáo lâm sàng nào ghi nhận về tương tác bất lợi giữa sản phẩm này với các thuốc khác.

TÁC DỤNG PHỤ

Trong quá trình điều trị bằng thuốc, người bệnh có thể gặp phải một số phản ứng không mong muốn với các tần suất ghi nhận như sau:

Thường gặp (tần suất xuất hiện > 1/100):

Hệ tiêu hóa: Đau quặn bụng, chướng bụng, tiêu chảy, buồn nôn.

Ít gặp (tần suất xuất hiện trong khoảng từ 1/1000 đến 1/100):

Hệ tiêu hóa: Nôn mửa, mót rặn (cảm giác đi tiêu gấp), đại tiện không tự chủ.

Rất hiếm gặp (tần suất xuất hiện < 1/10000):

Hệ miễn dịch: Các phản ứng quá mẫn dị ứng (bao gồm sốc phản vệ, phù mạch, nổi mày đay, phát ban da, ngứa ngáy toàn thân, hồng ban).

Không xác định được tần suất cụ thể:

Rối loạn chuyển hóa: Mất cân bằng điện giải (điển hình là giảm natri máu và giảm kali máu), mất nước cơ thể, đặc biệt cần lưu ý ở nhóm đối tượng bệnh nhân cao tuổi.

Hướng dẫn cách xử trí khi gặp tác dụng phụ: Nếu xuất hiện bất kỳ dấu hiệu bất thường nào nghi do tác dụng phụ của thuốc, người bệnh cần ngừng sử dụng ngay lập tức, thông báo cho bác sĩ điều trị hoặc chủ động đến cơ sở y tế gần nhất để nhận được sự hỗ trợ chuyên khoa kịp thời.

BẢO QUẢN

Sản phẩm cần được lưu trữ ở những nơi khô ráo, thoáng mát, nhiệt độ môi trường bảo quản duy trì không vượt quá mốc 30ºC.