Gaviscon Suspension Hộp/24 Gói x 10 ml (Còn 185)

Hỗn dịch Gaviscon Reckitt Benckiser là gì?

Hỗn dịch Gaviscon Reckitt Benckiser là một chế phẩm y tế được bào chế dưới dạng hỗn dịch uống, chuyên dùng để trung hòa lượng acid dư thừa trong dịch vị dạ dày. Đây là một sản phẩm dược phẩm chất lượng cao được nghiên cứu và sản xuất bởi thương hiệu Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited. Công thức của thuốc là sự kết hợp của ba thành phần hoạt chất chính bao gồm Natri Alginat, Natri Bicarbonat cùng với Calci Carbonat, mang lại hiệu quả bảo vệ niêm mạc tối ưu.

THÀNH PHẦN

Trong mỗi 1 gói hỗn dịch uống có chứa các hoạt chất với hàm lượng cụ thể như sau:

Natri alginate: 500mg

Natri bicarbonate: 267mg

Calci carbonat: 160mg

CÔNG DỤNG

CHỈ ĐỊNH

Trào ngược dạ dày – thực quản gây ra các triệu chứng như ợ nóng, khó tiêu và ợ chua (ví dụ các triệu chứng xuất hiện sau khi ăn, trong giai đoạn thai kỳ, hoặc ở người bệnh bị viêm thực quản do trào ngược).

DƯỢC LỰC HỌC

Sản phẩm được phân loại vào nhóm dược lý trị liệu A02BX, bao gồm các thuốc chuyên biệt dùng trong điều trị rối loạn tiêu hóa và hội chứng trào ngược dạ dày – thực quản. Ngay sau khi đi vào cơ thể, các hoạt chất trong thuốc sẽ phản ứng nhanh chóng với acid dịch vị để tạo nên một lớp gel alginate có độ pH gần như trung tính. Lớp gel này lơ lửng phía trên bề mặt dịch vị, đóng vai trò như một "tấm chắn" vật lý ngăn chặn hiệu quả hiện tượng dịch vị trào ngược lên thực quản. Trong những trường hợp trào ngược nghiêm trọng, chính lớp gel dịu nhẹ này sẽ di chuyển lên thực quản thay vì acid dạ dày, giúp làm dịu nhanh chóng cảm giác bỏng rát.

Hiệu quả lâm sàng ghi nhận Hỗn dịch Gaviscon Reckitt Benckiser giúp cải thiện nhanh các triệu chứng khó chịu trong vòng 5 phút cho khoảng 74% bệnh nhân. Đồng thời, tình trạng ợ nóng được giảm thiểu rõ rệt ở 84% người sử dụng, với tác dụng bảo vệ kéo dài liên tục lên đến 4 giờ.

Hấp thu và chuyển hoá thuốc (Dược động học)

Hoạt động của thuốc dựa trên cơ chế tác động vật lý thuần túy tại chỗ và hoàn toàn không phụ thuộc vào quá trình hấp thu các hoạt chất vào hệ tuần hoàn chung của cơ thể.

LIỀU LƯỢNG VÀ CÁCH DÙNG

LIỀU LƯỢNG VÀ CÁCH DÙNG

Thuốc được dùng bằng đường uống trực tiếp. Người bệnh cần lưu ý lắc kỹ gói thuốc trước khi mở ra sử dụng.

LIỀU LƯỢNG VÀ CÁCH DÙNG

Liều lượng khuyến cáo cho từng đối tượng cụ thể:

Người lớn và trẻ vị thành niên từ 12 tuổi trở lên: Sử dụng từ 1 gói đến 2 gói mỗi lần, uống sau các bữa ăn chính và trước khi đi ngủ.

Trẻ em dưới 12 tuổi: Chỉ được phép sử dụng khi có chỉ định và hướng dẫn trực tiếp từ bác sĩ điều trị.

Người cao tuổi: Không cần thiết phải điều chỉnh hay giảm liều lượng ở nhóm đối tượng này.

Lưu ý: Liều lượng nêu trên chỉ mang tính chất tham khảo chung. Liều dùng thực tế cần được điều chỉnh dựa trên thể trạng cụ thể và tiến triển bệnh lý của mỗi người. Để đảm bảo an toàn và hiệu quả tối ưu, người bệnh nên tham vấn ý kiến từ bác sĩ hoặc các chuyên viên y tế có chuyên môn.

Khi dùng quá liều phải làm sao?

Trong trường hợp sử dụng thuốc quá liều lượng khuyến cáo, người bệnh có thể gặp phải triệu chứng chướng bụng, đầy hơi. Lúc này, cần tiến hành các biện pháp điều trị triệu chứng phù hợp để cải thiện sự dễ chịu cho bệnh nhân.

Khi quên 1 liều cần làm gì?

Nếu bỏ lỡ một liều thuốc, hãy bổ sung ngay khi nhớ ra. Tuy nhiên, nếu thời điểm phát hiện đã gần kề với liều dùng tiếp theo theo lịch trình, hãy bỏ qua liều đã quên và tiếp tục dùng liều mới như bình thường. Tuyệt đối không tự ý uống bù gấp đôi liều lượng quy định.

LƯU Ý

CHỐNG CHỈ ĐỊNH

Chống chỉ định dùng Hỗn dịch Gaviscon Reckitt Benckiser cho những người có tiền sử mẫn cảm hoặc dị ứng với bất kỳ thành phần hoạt chất hay tá dược nào của thuốc, bao gồm cả các chất bảo quản nhóm ester của hydroxybenzoat (parabens).

CẢNH BÁO

Người bệnh cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng đi kèm trước khi dùng. Nếu cần thêm bất kỳ thông tin nào, hãy tham khảo ý kiến của bác sĩ chuyên khoa.

Trong mỗi liều dùng tương đương 1 gói 10ml có chứa hàm lượng natri là 141mg (tương đương 6.2mmol). Thông số này cần được đặc biệt lưu ý đối với những bệnh nhân đang phải áp dụng chế độ ăn kiêng muối nghiêm ngặt, chẳng hạn như người bị suy thận hoặc suy tim sung huyết.

Mỗi liều dùng 1 gói 10ml cũng cung cấp 160mg (tương đương 1.6mmol) calci carbonat. Do đó, cần hết sức thận trọng khi chỉ định điều trị cho những đối tượng có tình trạng tăng calci huyết, nhiễm calci thận hoặc có tiền sử bị sỏi calci thận tái phát nhiều lần.

Hiệu quả điều trị của thuốc có khả năng bị suy giảm ở những bệnh nhân có nồng độ acid dịch vị trong dạ dày ở mức quá thấp.

Nếu sau 7 ngày sử dụng liên tục mà các triệu chứng lâm sàng không có dấu hiệu cải thiện, người bệnh cần được đánh giá và xem xét lại tình trạng sức khỏe.

Thông thường, sản phẩm không được khuyến cáo sử dụng cho trẻ em dưới 12 tuổi, trừ khi có chỉ định chuyên khoa từ bác sĩ.

Thành phần công thức có chứa methyl parahydroxybenzoat (E218) và propyl parahydroxybenzoat (E216), đây là các chất bảo quản có nguy cơ gây ra các phản ứng dị ứng (bao gồm cả phản ứng dị ứng xuất hiện muộn).

Ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc

Thuốc hoàn toàn không gây ảnh hưởng bất lợi nào đến khả năng tập trung, vận hành máy móc hoặc điều khiển phương tiện giao thông.

Sử dụng trong thai kỳ

Các nghiên cứu lâm sàng mở có đối chứng thực hiện trên nhóm đối tượng gồm 281 phụ nữ mang thai đã chứng minh thuốc không gây ra bất kỳ tác động bất lợi hay ảnh hưởng xấu nào đến tiến trình thai kỳ cũng như sức khỏe của thai nhi và trẻ sơ sinh. Do đó, phụ nữ mang thai có thể yên tâm sử dụng sản phẩm này.

Sử dụng khi đang cho con bú

Hỗn dịch Gaviscon Reckitt Benckiser an toàn và có thể sử dụng bình thường cho phụ nữ đang trong giai đoạn nuôi con bằng sữa mẹ.

TƯƠNG TÁC THUỐC

Do thành phần của thuốc có chứa calci carbonat hoạt động tương tự như một chất kháng acid, việc sử dụng chung có thể làm cản trở sự hấp thu của các thuốc khác. Người bệnh cần uống Gaviscon cách xa khoảng 2 giờ trước hoặc sau khi dùng các thuốc sau: các thuốc đối kháng thụ thể histamin H2, nhóm tetracyclin, digoxin, nhóm fluoroquinolon, các muối sắt, ketoconazol, các thuốc an thần, thyroxin, penicilamin, các thuốc chẹn beta (như atenolol, metoprolol, propanolol), các glucocorticoid, chloroquin và các diphosphonat.

TÁC DỤNG PHỤ

Trong một số trường hợp cực kỳ hiếm gặp với tần suất ghi nhận nhỏ hơn hoặc bằng 1/10.000, những người bệnh có cơ địa nhạy cảm với các thành phần của thuốc có thể xuất hiện các phản ứng dị ứng. Các biểu hiện này bao gồm nổi mề đay, co thắt phế quản, phản ứng phản vệ hoặc các phản ứng dạng phản vệ nghiêm trọng khác.

Hướng dẫn cách xử trí tác dụng không mong muốn (ADR):

Ngay khi nhận thấy bất kỳ dấu hiệu bất thường hoặc tác dụng phụ nào trong quá trình dùng thuốc, người bệnh cần lập tức ngừng sử dụng sản phẩm. Hãy thông báo ngay cho bác sĩ điều trị hoặc nhanh chóng di chuyển đến cơ sở y tế gần nhất để được thăm khám và xử trí y khoa kịp thời.

BẢO QUẢN

Bảo quản thuốc ở nhiệt độ phòng, không để ở những nơi có nhiệt độ vượt quá 30°C. Luôn giữ gói thuốc nguyên vẹn bên trong bao bì gốc của nhà sản xuất.

Tuyệt đối không được để thuốc đông lạnh hoặc bảo quản trong ngăn đá, ngăn mát tủ lạnh.

Để sản phẩm ở vị trí an toàn, tránh xa tầm tay và tầm nhìn của trẻ em.

Không sử dụng thuốc khi đã quá hạn dùng được in trên bao bì sản phẩm.

Thông tin sản xuất

Quy cách: Hộp 24 Gói

Nước sản xuất: Anh

Xuất xứ thương hiệu: Anh

Mọi thông tin trên đây chỉ mang tính chất tham khảo. Việc sử dụng thuốc phải tuân theo hướng dẫn của bác sĩ, dược sĩ.

Vui lòng đọc kĩ thông tin chi tiết ở tờ rơi bên trong hộp sản phẩm.