OP ZEN Viên Tiêu Sưng Giảm Đau Hộp/5 vỉ x 10 viên (Còn 87)

Viên nhai Ulcersep 262.5mg OPV là gì?

Sản phẩm thuốc nhai Ulcersep là dược phẩm do Công ty Cổ phần Dược phẩm OPV nghiên cứu và sản xuất. Với hoạt chất chủ lực là Bismuth Subsalicylate, loại thuốc này mang lại hiệu quả cao trong việc đẩy lùi các biểu hiện khó chịu tại dạ dày, hỗ trợ cải thiện tình trạng khó tiêu, chứng ợ nóng, cảm giác buồn nôn, đồng thời giúp kiểm soát và giảm thiểu tình trạng tiêu chảy.

Đặc điểm cảm quan và quy cách đóng gói

Nhà sản xuất bào chế Ulcersep dưới dạng viên nén dùng để nhai trực tiếp. Viên thuốc có hình dáng tròn, sở hữu sắc hồng đặc trưng với một mặt được thiết kế trơn nhẵn và mặt còn lại có khía rãnh để thuận tiện cho việc bẻ đôi. Khi sử dụng, người dùng sẽ cảm nhận được hương xá xị thơm nhẹ cùng vị ngọt mát dễ chịu.

Sản phẩm hiện được phân phối trên thị trường với các quy cách đóng gói đa dạng sau:

Hộp chứa 10 vỉ, định lượng mỗi vỉ gồm 10 viên nén nhai.

Hộp chứa 6 vỉ, định lượng mỗi vỉ gồm 10 viên nén nhai.

Hộp chứa 6 vỉ, định lượng mỗi vỉ gồm 4 viên nén nhai.

THÀNH PHẦN

Mỗi 1 viên nhai được bào chế với hàm lượng 262.5mg hoạt chất Bismuth Subsalicylate.

CÔNG DỤNG

CHỈ ĐỊNH

Thuốc được sử dụng nhằm khắc phục các tình trạng sau:

Xoa dịu các biểu hiện khó chịu tại dạ dày, cải thiện chứng khó tiêu, giảm cảm giác buồn nôn và ợ nóng.

Hỗ trợ kiểm soát và làm giảm tình trạng tiêu chảy.

DƯỢC LỰC HỌC

Bismuth subsalicylat sở hữu khả năng tiêu diệt vi khuẩn, tạo lớp màng trực tiếp che chở niêm mạc dạ dày và hỗ trợ trung hòa một lượng nhỏ acid.

Hoạt chất salicylat sau khi thẩm thấu qua thành ruột sẽ phát huy vai trò chống viêm, hạn chế tình trạng sưng nề ở ruột, từ đó đẩy lùi các triệu chứng ăn uống không tiêu hay chán ăn phát sinh do tiêu chảy.

Hấp thu và chuyển hoá thuốc (Dược động học)

Quá trình chuyển hóa của thuốc trong cơ thể diễn ra như sau:

Tại khu vực ruột non, hoạt chất Bismuth subsalicylat sẽ chuyển đổi cấu trúc để tạo thành natri salicylat và bismuth carbonat.

Đối với thành phần bismuth:

Mức độ hấp thu qua đường uống (sinh khả dụng) của bismuth subsalicylat ở mức cực kỳ hạn chế. Lượng hoạt chất này phân tán vào các mô tế bào của cơ thể người là không đáng kể.

Đường đào thải chủ yếu của bismuth là thông qua thận (nước tiểu), dù một phần vẫn được bài tiết qua mật. Lượng thuốc còn dư sẽ đi ra ngoài theo phân dưới dạng các muối bismuth không tan.

Khi người trưởng thành sử dụng liều lượng tối đa được khuyên dùng mỗi ngày, nồng độ cao nhất của bismuth đo được trong huyết tương sẽ dưới mức 35ppb, đi kèm thời gian bán hủy sinh học đạt trung bình xấp xỉ 33 giờ.

Đối với thành phần salicylat:

Hoạt chất này được ruột hấp thu nhanh chóng, sau đó lan tỏa rộng khắp các mô cơ thể.

Khi dùng liều tối đa cho phép mỗi ngày, lượng salicylat trong huyết tương sẽ đạt ngưỡng cực đại khoảng 110microgram/ml.

Cơ thể đào thải salicylat rất nhanh với chu kỳ bán hủy sinh học trung bình dao động từ 4 đến 5,5 giờ.

LIỀU LƯỢNG VÀ CÁCH DÙNG

LIỀU LƯỢNG VÀ CÁCH DÙNG

Sản phẩm được bào chế dưới dạng viên nhai, người dùng cần nhai kỹ viên thuốc trước khi nuốt.

Thời điểm sử dụng có thể linh hoạt trước hoặc sau khi ăn.

LIỀU LƯỢNG VÀ CÁCH DÙNG

ĐỐI TƯỢNG SỬ DỤNG

Tần suất: Có thể lặp lại liều lượng trên sau mỗi 30 phút đến 1 giờ nếu các triệu chứng chưa thuyên giảm.

Giới hạn tối đa: Tuyệt đối không dùng vượt quá 16 viên trong vòng 24 giờ.

*Khuyến cáo: Liều lượng được trình bày phía trên chỉ mang tính chất định hướng chung. Liều dùng thực tế cần được điều chỉnh dựa trên cơ địa và tình trạng bệnh lý cụ thể của mỗi người. Để đảm bảo an toàn và hiệu quả, người bệnh nên tham khảo chỉ dẫn từ bác sĩ hoặc nhân viên y tế có chuyên môn.

Khi dùng quá liều phải làm sao?

Dấu hiệu nhận biết: Người bệnh có thể gặp phải các biểu hiện như nôn ói, buồn nôn, đi ngoài phân lỏng, nhịp thở chậm lại, tai bị ù, thân nhiệt tăng cao, nhịp tim nhanh, trạng thái lơ mơ, mất cảm giác hoặc ngứa ran ở các chi, thậm chí là co giật.

Biện pháp can thiệp:

Tiến hành kích thích nôn hoặc thực hiện rửa dạ dày, kết hợp dùng than hoạt tính để hấp thu độc tố.

Đối với các ca ngộ độc nặng, cần áp dụng các biện pháp y khoa chuyên sâu như truyền dịch, lọc máu, thẩm phân phúc mạc hoặc truyền máu.

Cần liên tục giám sát chỉ số salicylat trong huyết thanh cho tới khi lượng chất này hạ xuống dưới ngưỡng gây độc.

Thường xuyên kiểm tra và hỗ trợ duy trì các dấu hiệu sinh tồn, đồng thời giám sát chặt chẽ nguy cơ co giật hay phù phổi để kịp thời xử lý.

LIỀU LƯỢNG VÀ CÁCH DÙNG

Hãy bổ sung liều đã quên ngay khi nhớ ra.

Trong trường hợp thời gian nhận ra gần sát với thời điểm dùng liều tiếp theo, hãy bỏ qua liều cũ và tiếp tục lộ trình như bình thường.

Đặc biệt lưu ý không tự ý gộp chung hoặc dùng lượng thuốc gấp đôi để bù cho liều đã bỏ lỡ.

LƯU Ý

Để đảm bảo an toàn và hiệu quả, người dùng cần nghiên cứu kỹ tờ hướng dẫn đi kèm và lưu tâm đến các khuyến cáo chi tiết dưới đây trước khi bắt đầu sử dụng sản phẩm.

CHỐNG CHỈ ĐỊNH

Nghiêm cấm chỉ định thuốc Ulcersep cho các đối tượng sau:

Người có cơ địa dị ứng với aspirin hoặc các hoạt chất khác thuộc nhóm salicylat.

Người bị kích ứng với bất kỳ tá dược hay hoạt chất nào có trong công thức thuốc.

ĐỐI TƯỢNG SỬ DỤNG

CẢNH BÁO

Phòng ngừa mất nước: Tình trạng tiêu chảy rất dễ dẫn đến mất nước cơ thể, do đó người bệnh cần chủ động bổ sung đầy đủ nước và chất điện giải.

Nguy cơ từ thành phần salicylat: Do thuốc có chứa hoạt chất salicylat, người bệnh cần dừng uống ngay lập tức nếu xuất hiện triệu chứng ù tai khi phối hợp Ulcersep cùng với aspirin.

Lưu ý về dị ứng chéo: Dù công thức của Ulcersep không chứa aspirin, nhưng những người có tiền sử dị ứng với aspirin hoặc các salicylat khác vẫn có nguy cơ gặp phản ứng phụ ngoài ý muốn và được khuyến cáo không nên dùng.

Thời gian triệu chứng kéo dài: Trong trường hợp tiêu chảy không thuyên giảm sau 2 ngày hoặc có biểu hiện sốt cao đi kèm, người bệnh cần đến gặp bác sĩ để thăm khám ngay.

ĐỐI TƯỢNG SỬ DỤNG

Ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc

Hiện tại, các nghiên cứu lâm sàng chưa ghi nhận bất kỳ ảnh hưởng tiêu cực nào của thuốc đối với người lái xe, người vận hành máy móc thiết bị, người làm việc trên cao hoặc các công việc đòi hỏi sự tỉnh táo khác.

Sử dụng cho phụ nữ có thai và cho con bú

Phụ nữ mang thai: Bắt buộc phải hỏi ý kiến và nhận sự tư vấn từ bác sĩ chuyên khoa trước khi dùng.

Phụ nữ đang cho con bú: Cần tham vấn y khoa từ bác sĩ để đảm bảo an toàn cho trẻ nhỏ.

TƯƠNG TÁC THUỐC

Nếu người bệnh đang trong quá trình điều trị bằng thuốc chống đông máu, thuốc trị bệnh gút, thuốc chữa tiểu đường hoặc thuốc viêm khớp, việc tham khảo ý kiến bác sĩ trước khi uống Ulcersep là hoàn toàn cần thiết để tránh tương tác thuốc bất lợi.

TÁC DỤNG PHỤ

Trong quá trình điều trị bằng thuốc Ulcersep, người bệnh có thể gặp phải một số phản ứng phụ ngoài ý muốn.

Phân loại các phản ứng phụ theo tần suất xuất hiện

Triệu chứng thường gặp (tỷ lệ xuất hiện lớn hơn 1/100): Người dùng có thể bị đen lưỡi, phân chuyển sang màu đen hoặc răng bị thay đổi màu sắc (tình trạng biến màu này sẽ biến mất sau khi ngưng thuốc).

Triệu chứng ít gặp (tỷ lệ xuất hiện trong khoảng từ 1/1000 đến dưới 1/100): Cơ thể có cảm giác buồn nôn hoặc bị nôn mửa.

Triệu chứng hiếm gặp (tỷ lệ xuất hiện từ 1/10000 đến dưới 1/1000): Hệ thần kinh bị ảnh hưởng tiêu cực gây ra bệnh não, xuất hiện độc tính thận và độc tính thần kinh.

Biện pháp xử lý khi xảy ra phản ứng phụ

Nếu cơ thể xuất hiện bất kỳ dấu hiệu bất thường nào nghi do dùng thuốc, người bệnh phải dừng uống Ulcersep ngay lập tức. Sau đó, hãy liên hệ trực tiếp với bác sĩ điều trị hoặc di chuyển tới cơ sở y tế lân cận để nhận được sự hỗ trợ và can thiệp y khoa kịp thời.

BẢO QUẢN

Nhiệt độ môi trường lưu trữ sản phẩm cần được duy trì trong khoảng từ 25°C đến 30°C.