Hapacol 80 Hộp/24 Gói x 1g TY (Còn 93)

Viên sủi Hapacol 650 DHG là gì?

Được nghiên cứu và sản xuất bởi Công ty Cổ phần Dược Hậu Giang, viên sủi Hapacol 650 sở hữu hoạt chất chủ đạo là Paracetamol. Vai trò của dòng dược phẩm này là hỗ trợ người bệnh đẩy lùi các biểu hiện sốt, đồng thời xoa dịu hiệu quả những cơn đau ở mức độ từ nhẹ cho đến trung bình.

THÀNH PHẦN

Mỗi 1 viên sủi được bào chế với hàm lượng Paracetamol là 650mg.

CÔNG DỤNG

CHỈ ĐỊNH

Bệnh nhân được chỉ định sử dụng thuốc Hapacol 650 nhằm mục đích:

Xử lý và làm giảm biểu hiện của những cơn đau từ nhẹ đến trung bình.

Hạ thân nhiệt ở những người đang gặp tình trạng sốt.

DƯỢC LỰC HỌC

Phân loại nhóm dược lý: Thuốc giảm đau và hạ sốt khác thuộc phân nhóm anilid: Paracetamol. Mã ATC được định danh là: N02BE01.

Hoạt chất Paracetamol mang lại hiệu quả giảm đau đồng thời sở hữu khả năng hạ sốt.

Mặc dù giới y khoa chưa xác định được tường tận cơ chế vận hành chính xác của Paracetamol, các nghiên cứu đã ghi nhận hoạt chất này tác động chủ yếu lên hệ thần kinh trung ương. Ở mức độ hạn chế hơn, thuốc ngăn chặn quá trình hình thành các xung động gây đau tại khu vực ngoại vi.

Khả năng nâng cao ngưỡng chịu đau của Paracetamol được cho là nhờ việc cản trở quá trình tổng hợp prostaglandin thông qua hoạt động ức chế các enzyme cyclooxygenase tại hệ thần kinh trung ương (đặc biệt là COX-3). Trái lại, hoạt chất này không gây ra sự ức chế đáng kể đối với cyclooxygenase ở các mô ngoại vi.

Bằng cách kích hoạt các đường dẫn truyền serotonergic đi xuống, Paracetamol ngăn chặn đường truyền của các tín hiệu cảm thụ đau từ mô ngoại vi đi vào tủy sống. Minh chứng cho cơ chế này, một số thử nghiệm thực tế cho thấy tác dụng chống đau của Paracetamol có thể bị triệt tiêu khi đưa các chất đối kháng thuộc các phân nhóm thụ thể serotonergic khác nhau vào tủy sống.

Cơ chế hạ sốt của thuốc được hình thành từ việc cản trở quá trình tổng hợp PGE1 tại vùng dưới đồi – nơi chịu trách nhiệm điều hòa thân nhiệt của cơ thể.

Hấp thu và chuyển hoá thuốc (Dược động học)

Đường uống của Paracetamol mang lại sinh khả dụng đạt mức 85% đến 75% (khoảng 75 – 85%).

Cơ thể hấp thu Paracetamol một cách nhanh chóng và hoàn toàn. Sau khoảng thời gian từ 0,5 đến 2 giờ (tùy thuộc vào dạng bào chế), hoạt chất sẽ đạt tới nồng độ đỉnh trong huyết tương. Tỷ lệ thuốc gắn kết cùng protein huyết tương ghi nhận ở mức 10%.

Thuốc cần từ 1 đến 3 giờ để đạt hiệu năng tối đa và duy trì thời gian tác dụng trong khoảng 3 đến 4 giờ. Quá trình chuyển hóa của Paracetamol chịu ảnh hưởng bởi hiệu ứng vượt qua lần đầu ở gan theo động học tuyến tính. Trạng thái tuyến tính này sẽ không còn được duy trì nếu người bệnh sử dụng liều vượt quá 2 g. Gan là cơ quan chuyển hóa chủ yếu của Paracetamol (chiếm tỷ lệ 90 – 95%), sau đó các chất liên hợp với acid glucuronic (và một lượng nhỏ hơn với acid sulfuric cùng cystein) sẽ được đào thải phần lớn qua đường nước tiểu; lượng hoạt chất đào thải dưới dạng nguyên vẹn chiếm tỷ lệ dưới 5%. Thời gian bán thải của hoạt chất dao động từ 1,5 đến 3 giờ (chỉ số này sẽ kéo dài hơn ở trẻ nhỏ, người cao tuổi, người bị suy giảm chức năng gan hoặc khi dùng thuốc quá liều). Việc tiếp nhận liều lượng quá cao có thể khiến các lộ trình chuyển hóa thông thường tại gan bị quá tải, buộc cơ thể phải sử dụng các con đường chuyển hóa phụ. Quá trình này tạo ra các chất chuyển hóa trung gian có độc tính cao đối với gan và thận do làm cạn kiệt nguồn glutathion dự trữ.

Các nhóm đối tượng đặc biệt:

Bệnh nhân suy thận: Quá trình đào thải Paracetamol cùng các chất chuyển hóa của nó sẽ bị trì hoãn ở những người bị suy thận mức độ nặng (khi chỉ số thanh thải creatinin đo được dưới 10 ml/ phút).

Người cao tuổi: Tiến trình liên hợp của thuốc không bị thay đổi ở nhóm đối tượng này, tuy nhiên thời gian bán thải của Paracetamol đã được ghi nhận là có sự gia tăng.

LIỀU LƯỢNG VÀ CÁCH DÙNG

LIỀU LƯỢNG VÀ CÁCH DÙNG

Thuốc được bào chế dưới dạng viên sủi bọt dùng bằng đường uống. Người sử dụng cần hòa tan hoàn toàn 1 viên thuốc vào khoảng 100 – 150 ml nước (tương đương nửa cốc nước). Chờ cho quá trình sủi bọt kết thúc hoàn toàn mới được uống.

LIỀU LƯỢNG VÀ CÁCH DÙNG

Người lớn và trẻ em trên 15 tuổi: Sử dụng 1 viên (chứa 650 mg Paracetamol) cho mỗi lần uống, các liều cách nhau từ 4 đến 6 tiếng. Trong vòng 24 giờ, tuyệt đối không uống quá 6 viên.

Bệnh nhân suy thận:

Cần tiến hành giảm liều lượng dựa trên chỉ số lọc cầu thận cụ thể:

Chỉ số lọc cầu thận từ 10 – 50 ml/phút: Sử dụng 500 mg cho mỗi 6 giờ.

Chỉ số lọc cầu thận dưới 10 ml/phút: Sử dụng 500 mg cho mỗi 8 giờ.

Do hàm lượng của chế phẩm này không phù hợp để chia nhỏ theo các mức liều trên, không chỉ định viên sủi 650mg cho nhóm đối tượng này.

Bệnh nhân suy gan:

Đối với người bị suy giảm chức năng gan, lượng Paracetamol nạp vào cơ thể không được vượt quá 2 g/24 giờ, đồng thời khoảng thời gian giãn cách giữa các lần dùng tối thiểu phải đạt 8 giờ.

Hoặc tuân thủ theo đúng hướng dẫn từ Thầy thuốc.

Lưu ý: Thông tin liều dùng phía trên chỉ có tính chất tham khảo. Liều lượng áp dụng thực tế cần điều chỉnh dựa vào thể trạng và tiến trình bệnh lý của mỗi người. Để nhận được liều lượng an toàn và phù hợp nhất, hãy tham vấn ý kiến từ bác sĩ hoặc các chuyên gia y tế.

Khi dùng quá liều phải làm sao?

Nhiễm độc do quá liều biểu hiện qua các triệu chứng: chóng mặt, nôn mửa, chán ăn, vàng da, đau bụng, suy giảm chức năng gan và thận. Khi xảy ra quá liều, việc can thiệp y tế khẩn cấp tại các cơ sở chuyên khoa là bắt buộc, ngay cả khi cơ thể chưa xuất hiện dấu hiệu bất thường rõ rệt. Lý do là bởi độc tính hủy hoại tế bào có thể dẫn đến tử vong thường không biểu hiện ngay lập tức mà chỉ phát tác rõ rệt sau ngày thứ ba. Hoại tử gan tiến triển là nguyên nhân chính gây tử vong, đi kèm với nguy cơ suy thận cấp.

Diễn tiến của tình trạng quá liều Paracetamol được chia làm bốn giai đoạn tính từ thời điểm uống:

GIAI ĐOẠN I (12 – 24 giờ): Xuất hiện cảm giác buồn nôn, nôn, vã mồ hôi và chán ăn.

GIAI ĐOẠN II (24 – 48 giờ): Các triệu chứng lâm sàng tạm thời thuyên giảm; tuy nhiên các chỉ số AST, ALT, bilirubin và prothrombin trong máu bắt đầu tăng lên.

GIAI ĐOẠN III (72 – 96 giờ): Độc tính trên gan đạt đỉnh điểm; chỉ số AST có thể chạm ngưỡng 20.000.

GIAI ĐOẠN IV (7 – 8 ngày): Cơ thể bước vào giai đoạn phục hồi.

Nguy cơ ngộ độc gan xảy ra khi liều đơn độc vượt ngưỡng 6 g ở người lớn hoặc trên 100 mg/kg thể trọng ở trẻ em.

Nếu dùng liều vượt quá 20 – 25 g, nguy cơ tử vong là rất cao. Biểu hiện nhiễm độc gan gồm buồn nôn, nôn, chán ăn, mệt mỏi, vã mồ hôi, đau bụng và tiêu chảy. Khi lượng thuốc uống vào vượt quá 150 mg/kg hoặc không xác định được liều lượng, cần tiến hành đo nồng độ Paracetamol trong huyết thanh sau 4 giờ kể từ lúc uống. Nếu xác định có tổn thương gan, phải thực hiện và theo dõi các xét nghiệm chức năng gan định kỳ mỗi 24 giờ. Suy gan nặng có thể tiến triển thành bệnh não, hôn mê và tử vong.

Nồng độ Paracetamol trong huyết tương vượt quá 300 kg/ml sau 4 giờ uống thuốc có liên quan trực tiếp đến tổn thương gan ở 90% trường hợp. Nguy cơ này bắt đầu xuất hiện khi nồng độ đạt trên 120 kg/ml ở thời điểm 4 giờ hoặc trên 30 µg/ml ở thời điểm 12 giờ sau khi uống.

Việc lạm dụng thuốc kéo dài với liều lượng trên 4 g/ngày có thể gây độc tính thoáng qua cho gan. Ngoài ra, bệnh nhân có nguy cơ bị hoại tử ống thận và tổn thương cơ tim.

Biện pháp xử trí:

Trong mọi tình huống quá liều, cần tiến hành hút và rửa dạ dày càng sớm càng tốt, tối ưu nhất là trong vòng 4 giờ sau khi uống.

Chất giải độc đặc hiệu được sử dụng là N-acetylcystein, dùng theo đường tiêm tĩnh mạch hoặc đường uống.

Liệu pháp tiêm tĩnh mạch: Sử dụng tổng liều 300 mg/kg N-acetylcystein (tương đương 1,5 ml/kg dung dịch nước nồng độ 20%; pH: 6,5) truyền tĩnh mạch trong tổng thời gian 20 giờ 15 phút theo phác đồ:

Người lớn:

Liều tấn công: Tiêm tĩnh mạch chậm hoặc pha loãng trong 200 ml dung dịch dextrose 5% lượng 150 mg/kg (tương đương 0,75 ml/kg dung dịch nước N-acetylcystein 20%; pH 6,5), thực hiện trong 15 phút.

Liều duy trì:

Giai đoạn đầu: Truyền chậm trong 4 giờ lượng 50 mg/kg (tương đương 0,25 ml/kg dung dịch nước N-acetylcystein 20%; pH: 6,5) pha trong 500 ml dextrose 5%.

Giai đoạn tiếp theo: Truyền chậm trong 16 giờ lượng 100 mg/kg (tương đương 0,50 ml/kg dung dịch nước N-acetylcystein 20%; pH: 6,5) pha trong 1000 ml dextrose 5%.

Trẻ em: Thể tích dung dịch dextrose 5% dùng để pha loãng cần được bác sĩ điều chỉnh chính xác theo độ tuổi và cân nặng của trẻ nhằm ngăn ngừa nguy cơ tắc nghẽn mạch máu phổi.

Hiệu quả bảo vệ của thuốc giải độc đạt mức cao nhất nếu được can thiệp trong vòng 4 giờ đầu sau ngộ độc. Tác dụng này sẽ giảm dần sau 8 giờ và hoàn toàn không còn hiệu lực sau 15 giờ tính từ thời điểm nhiễm độc.

Có thể ngừng truyền dung dịch N-acetylcystein 20% khi xét nghiệm máu xác định nồng độ Paracetamol đã giảm xuống dưới mức 200 kg/ml.

Tác dụng không mong muốn khi tiêm tĩnh mạch N-acetylcystein: Phản ứng phản vệ hoặc phát ban trên da rất hiếm khi xảy ra, nếu có thường xuất hiện trong khoảng 15 phút đến 1 giờ đầu sau khi bắt đầu truyền.

Liệu pháp dùng đường uống: Cần cho người bệnh uống thuốc giải độc N-acetylcystein trong vòng 10 giờ đầu sau khi xảy ra quá liều.

Người lớn:

Liều khởi đầu: 140 mg/kg trọng lượng cơ thể.

Liều tiếp theo: Dùng 17 liều tiếp theo với hàm lượng 70 mg/kg thể trọng, mỗi liều cách nhau 4 giờ.

Do thuốc có mùi khó chịu và dễ gây kích ứng, xơ cứng, mỗi liều uống cần được pha loãng đạt nồng độ 5% với các loại nước như nước cam, nước nho, nước cola hoặc nước lọc trước khi uống. Trường hợp người bệnh bị nôn ra trong vòng 1 giờ sau khi uống thuốc, cần phải cho uống bù lại liều đó ngay lập tức.

Nếu có chỉ định, có thể đưa thuốc giải độc (đã pha loãng với nước) trực tiếp vào tá tràng thông qua ống thông nội khí quản.

Trong các tình huống khẩn cấp, hãy liên hệ ngay đường dây nóng Cấp cứu 115 hoặc di chuyển nhanh nhất đến cơ sở y tế gần nhất.

Khi quên 1 liều cần làm gì?

Hãy uống bổ sung ngay khi nhớ ra. Tuy nhiên, nếu thời điểm nhớ ra đã cận kề với liều uống tiếp theo, hãy bỏ qua liều đã quên và tiếp tục uống thuốc theo đúng lịch trình cũ. Tuyệt đối không tự ý gộp chung hoặc uống gấp đôi liều lượng để bù cho liều đã bỏ lỡ.

LƯU Ý

Người dùng cần tìm hiểu kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng thuốc và lưu ý các thông tin chi tiết dưới đây.

CHỐNG CHỈ ĐỊNH

Nghiêm cấm sử dụng Hapacol 650 cho các đối tượng sau:

Người có tiền sử dị ứng hoặc quá mẫn với Paracetamol, propacetamol hydroclorid (tiền chất của hoạt chất này) hay bất kỳ thành phần tá dược nào có trong công thức thuốc.

CẢNH BÁO

Quá trình điều trị cần đặc biệt lưu ý trong các trường hợp:

Việc điều trị bằng Paracetamol dài ngày cần tránh áp dụng cho người bị thiếu máu, mắc bệnh lý về tim, phổi, hoặc suy giảm chức năng gan, thận mức độ nặng. Đối với các bệnh nhân này, việc dùng thuốc không thường xuyên vẫn có thể thực hiện, nhưng nếu lạm dụng liều cao kéo dài sẽ làm gia tăng nguy cơ tổn hại đến thận.

Nguy cơ hủy hoại tế bào gan tăng cao nếu người bệnh có thói quen tiêu thụ từ ba đơn vị đồ uống chứa cồn trở lên mỗi ngày trong thời gian dùng Paracetamol.

Đối với đối tượng nghiện rượu kinh niên, liều lượng Paracetamol tối đa được phép sử dụng không được vượt quá 2 g/ngày.

Cần cẩn trọng khi kê đơn cho người bị hen suyễn nhạy cảm với acid acetylsalicylic. Dù chỉ xuất hiện ở tỷ lệ nhỏ, phản ứng chéo gây co thắt phế quản nhẹ do Paracetamol đã được ghi nhận; tuy nhiên, hoạt chất này vẫn có khả năng kích hoạt các phản ứng nghiêm trọng khác, nhất là khi dùng liều lượng lớn.

Tình trạng ngộ độc rất dễ xảy ra nếu người bệnh dùng đồng thời nhiều chế phẩm chứa cùng hoạt chất Paracetamol.

Độc tính của thuốc có thể bộc phát do một lần uống quá liều hoặc do tích lũy sau nhiều lần dùng liều cao liên tục.

Thực tế lâm sàng đã ghi nhận các ca tổn thương gan ngay cả khi liều dùng mỗi ngày dưới mức 4 g.

Cần tiến hành tái khám và đánh giá lại biểu hiện lâm sàng nếu tình trạng đau không thuyên giảm sau 5 ngày, sốt kéo dài quá 3 ngày, hoặc xuất hiện thêm các triệu chứng mới chuyển biến xấu hơn.

Ảnh hưởng đến kết quả xét nghiệm: Hoạt chất này có thể làm sai lệch các chỉ số đo lường glucose và acid uric trong các thử nghiệm phân tích y khoa.

Y sĩ cần chủ động cảnh báo cho người bệnh về nguy cơ xảy ra các phản ứng nguy hiểm trên da như hội chứng hoại tử da nhiễm độc (TEN), hội chứng Stevens – Johnson (SJS), hội chứng ngoại ban mụn mủ toàn thân cấp tính (AGEP) hay hội chứng Lyell.

CẢNH BÁO

Với hàm lượng aspartam là 19 mg trong mỗi 1 viên (nguồn sinh phenylalanin), thuốc chống chỉ định cho người mắc hội chứng phenylketon niệu di truyền do cơ thể thiếu hụt khả năng đào thải chất này.

Do có chứa lactose khan, những người gặp tình trạng kém hấp thu glucose-galactose, không dung nạp galactose hoặc thiếu hụt enzym lactase không nên dùng thuốc này.

Hàm lượng natri benzoat trong 1 viên sủi là 55 mg.

Lượng natri trong mỗi 1 viên là 258,88 mg, chiếm khoảng 12,94 % mức tiêu thụ natri tối đa hàng ngày (2 g) được khuyến nghị cho người trưởng thành bởi WHO.

Ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc

Thuốc hầu như không gây tác động bất lợi hoặc chỉ ảnh hưởng ở mức không đáng kể đến sự tỉnh táo khi điều khiển phương tiện giao thông hay vận hành thiết bị máy móc.

Sử dụng thuốc cho phụ nữ trong thời kỳ mang thai và cho con bú

Phụ nữ có thai:

Các số liệu thu thập trên diện rộng ở thai phụ chứng minh thuốc không gây dị tật bẩm sinh hay độc tính cho thai nhi và trẻ sơ sinh. Dù các nghiên cứu dịch tễ về sự phát triển hệ thần kinh của trẻ từng tiếp xúc với thuốc từ trong bụng mẹ chưa đem lại kết luận rõ ràng, phụ nữ mang thai vẫn có thể dùng thuốc này khi có chỉ định lâm sàng. Tuy nhiên, nguyên tắc là phải dùng liều tối thiểu có tác dụng, trong thời gian ngắn nhất và hạn chế tối đa tần suất sử dụng.

Phụ nữ cho con bú:

Sau khi người mẹ uống một liều đơn 650 mg, nồng độ hoạt chất đo được trong sữa mẹ đạt khoảng 10 đến 15% (tương đương 66,2 đến 99,3 umol/l) sau 1 đến 2 giờ, nhưng cả Paracetamol lẫn các chất chuyển hóa của nó đều không tìm thấy trong nước tiểu của trẻ bú mẹ. Thời gian bán thải của hoạt chất trong sữa dao động từ 1,35 đến 3,5 giờ. Hiện chưa có ghi nhận về tác động xấu nào ở trẻ nhỏ. Người mẹ đang cho con bú có thể dùng thuốc nếu tuân thủ đúng liều lượng chỉ định, nhưng cần đặc biệt thận trọng nếu phải điều trị dài ngày.

TƯƠNG TÁC THUỐC

Quá trình chuyển hóa của Paracetamol diễn ra tại gan và tạo ra các dẫn chất có độc tính với cơ quan này. Do đó, thuốc có khả năng tương tác với các dược chất có cùng con đường chuyển hóa, cụ thể:

Thuốc chống đông máu (như warfarin, acenocoumarol): Việc duy trì liều Paracetamol trên 2 g/ngày có thể làm tăng hoạt tính của thuốc chống đông, nguyên nhân do gan bị giảm tổng hợp các yếu tố đông máu. Ngược lại, ở liều dưới 2 g/ngày, tương tác này ít có ý nghĩa lâm sàng nên thuốc thường được chọn để thay thế nhóm salicylat cho người đang dùng thuốc chống đông.

Rượu etylic: Thúc đẩy gan sản sinh thêm các chất chuyển hóa độc hại từ Paracetamol, làm tăng nguy cơ hủy hoại tế bào gan.

Thuốc chống co giật (như phenobarbital, phenytoin, primidon, methylphenobarbital): Làm giảm sinh khả dụng của Paracetamol và tăng độc tính trên gan khi dùng quá liều do quá trình chuyển hóa ở gan bị kích thích.

Thuốc lợi tiểu quai: Hiệu quả bài tiết của nhóm thuốc này có thể bị suy giảm do Paracetamol ức chế sự đào thải prostaglandin tại thận và làm giảm hoạt tính renin trong huyết tương.

Isoniazid: Làm giảm khả năng thanh thải của Paracetamol, dẫn đến nguy cơ tăng độc tính hoặc tăng tác dụng do ức chế chuyển hóa tại gan.

Lamotrigin: Làm giảm khoảng 20% diện tích dưới đường cong (AUC) và giảm 15% thời gian bán thải của lamotrigin, có thể làm mất hoạt tính điều trị của thuốc này do gan tăng cường chuyển hóa.

Domperidon và Metoclopramid: Đẩy nhanh tốc độ làm rỗng dạ dày, từ đó làm tăng khả năng hấp thu Paracetamol tại ruột non.

Probenecid: Có khả năng làm tăng nhẹ tác dụng điều trị của Paracetamol.

Propranolol: Hoạt chất này ức chế các enzym tham gia vào phản ứng oxy hóa và glucuronid hóa của Paracetamol, từ đó có thể làm tăng cường hiệu lực của Paracetamol.

Rifampicin: Kích thích các enzym gan chuyển hóa, làm tăng độ thanh thải của Paracetamol.

Cholestyramin (nhựa trao đổi ion): Giữ lại Paracetamol ở đường ruột, làm giảm hấp thu và có thể làm mất tác dụng của thuốc.

TÁC DỤNG PHỤ

Trong quá trình điều trị bằng Hapacol 650, người bệnh có thể gặp phải một số phản ứng ngoài ý muốn.

Những tác động bất lợi phổ biến nhất đã được ghi nhận khi cơ thể hấp thu Paracetamol bao gồm: tổn thương độc tính ở gan và thận, biến động các chỉ số tế bào máu, sụt giảm đường huyết cùng tình trạng viêm da do dị ứng.

Tần suất xuất hiện các phản ứng phụ

Tỉ lệ hiếm gặp (tần suất từ > 1/10.000 đến < 1/1.000):

Hệ mạch máu bị ảnh hưởng: Trạng thái hạ huyết áp.

Hệ gan mật bị ảnh hưởng: Chỉ số transaminase của gan tăng cao.

Toàn thân và vị trí dùng thuốc: Xuất hiện cảm giác khó chịu.

Tỉ lệ rất hiếm gặp (tần suất dưới 1/10.000):

Hệ bạch huyết và máu bị ảnh hưởng: Suy giảm lượng tiểu cầu, mất hoặc giảm lượng bạch cầu, sụt giảm bạch cầu trung tính, chứng thiếu máu do tan máu.

Quá trình dinh dưỡng và chuyển hóa bị ảnh hưởng: Nồng độ đường trong máu bị hạ thấp.

Hệ gan mật bị ảnh hưởng: Gan bị nhiễm độc gây ra triệu chứng vàng da.

Mô dưới da và da bị ảnh hưởng: Ghi nhận các biểu hiện phản ứng nghiêm trọng trên bề mặt da.

Hệ tiết niệu và thận bị ảnh hưởng: Gây độc cho thận, xuất hiện tình trạng nước tiểu đục (đái mủ vô trùng).

Toàn thân và vị trí dùng thuốc: Biểu hiện dị ứng từ thể nhẹ như nổi mẩn đỏ cho đến thể nặng như phát ban diện rộng và sốc phản vệ.

Biện pháp xử lý khi gặp phản ứng phụ

Người bệnh cần chủ động liên hệ và báo cáo ngay với bác sĩ điều trị về bất kỳ dấu hiệu bất thường nào xảy ra trong thời gian dùng thuốc.

BẢO QUẢN

Điều kiện môi trường: Thuốc cần được lưu giữ tại những nơi khô ráo, duy trì mức nhiệt độ tối đa dưới 30⁰C và hạn chế tối đa sự tiếp xúc trực tiếp với ánh sáng.

An toàn sử dụng: Đặt sản phẩm tại vị trí nằm ngoài tầm với của trẻ nhỏ. Đồng thời, việc nghiên cứu kỹ lưỡng các chỉ dẫn trong tờ hướng dẫn là bắt buộc trước khi bắt đầu dùng thuốc.